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• 08/06/2011Zeltia informa que tras la finalización de la fase I de PM01183, su filial PharmaMar inicia un estudio en fase II en cáncer de páncreas metastático
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• 07/06/2011PharmaMar anuncia la presentación de los datos de supervivencia global del ensayo OVA-301 con Yondelis® + PLD en cáncer de ovario en la 47 edición de ASCO
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• 06/06/2011Zeltia informa que su filial Sylentis inicia la fase I de ensayos clínicos con su nuevo compuesto SYL1001 para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco
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• 01/06/2011El Grupo de Toxicólogos de la Industria Española y la compañía RTC, con la colaboración del Observatorio Zeltia, han celebrado la Jornada Científico-Industrial “Las Impurezas Genotóxicas y Perfil de Seguridad de Fármacos y Fitosanitarios”
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• 24/05/2011El Grupo Zeltia participa en el primer foro de biotecnología marina de la Academia de Ciencias de Nueva York
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• 04/05/2011Hecho Relevante acerca de la retirada voluntaria de la Solicitud de Nuevo Fármaco para Yondelis® en combinación con Doxil® para el tratamiento de mujeres con cáncer de ovario en recaída por parte de Centocor Ortho Biotech Products
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• 28/04/2011El Grupo Zeltia incrementa sus ventas un 7,5% en el primer trimestre
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• 27/04/2011Noscira ha iniciado el tratamiento de pacientes en el ensayo clínico en Fase IIb con Nypta® (tideglusib), su primer fármaco para la enfermedad de Alzheimer
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• 13/04/2011PharmaMar ha iniciado una Fase II con Yondelis® en cáncer de mama
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• 04/04/2011Se presenta en Madrid la primera edición del informe IBAC 3.5, una iniciativa del Observatorio Zeltia, CESIF y RDiCientíficos y periodistas abogan por establecer una relación más colaborativa para mejorar las informaciones sobre biotecnología
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• 30/03/2011El Grupo Zeltia ha sido galardonado con el premio especial del jurado al I+D+i nacional en la décima ceremonia de entrega de los premios Fundamed
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• 24/03/2011GENOMICA ha obtenido el registro de comercialización en Brasil para su innovadora plataforma de diagnóstico in vitro CLART®
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• 17/03/2011PharmaMar obtiene la calificación de “Excelente” en la categoría de empresas de I+D del plan PROFARMA
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• 14/03/2011Noscira organiza la mesa redonda “Parálisis Supranuclear Progresiva como modelo de tauopatía” en la conferencia AD/PD 2011
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• 24/02/2011El EBITDA del grupo mejora en un 74%
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• 07/02/2011PharmaMar inicia en Estados Unidos el desarrollo clínico de su nuevo producto antitumoral PM060184
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• 31/01/2011Sylentis, empresa pionera en la tecnología del RNAi, obtiene la autorización de laboratorio farmacéutico fabricante de medicamentos en investigación
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• 20/01/2011El Observatorio Zeltia y el Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF) ponen en marcha el proyecto: “Laboratorio de Nuevas Ideas en Comunicación”
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• 18/01/2011Sylentis ha recibido la concesión de la marca de Madrid Excelente que reconoce y certifica la calidad y la excelencia en gestión de las empresas
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