Prensa
Notas de prensa
- 24/06/2004La FDA otorga a Aplidin® la designación de medicamento huérfano para la leucemia linfoblástica agudaPharmaMar ha anunciado hoy que la FDA (US Food and Drug Administration) ha concedido el estatus de medicamento huérfano para el tratamiento de leucemia linfoblástica aguda (LLA) a Aplidin®, su segundo compuesto de origen marino en desarrollo clínico.
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- 08/06/2004Presentación de datos sobre YONDELIS™ en ASCOLos datos provisionales de tres ensayos de fase II confirman la actividad de este agente en el sarcoma de tejidos blandos, el cáncer de ovario y el cáncer de endometrio
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- 27/05/2004Zeltia recibe en la sede de la UNESCO el Premio al Mérito al Desarrollo de la InvestigaciónLo otorga el Instituto Internacional de Promoción y de Prestigio (IIPP)
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- 10/05/2004Aplidin®. inicia ensayos clínicos de fase II en carcinoma pulmonar microcítico y expande los de melanoma Madrid, 10 de mayo de 2004 – PharmaMar anunció hoy que ha iniciado un ensayo de fase II de Aplidin®, el novedoso agente antitumoral de origen marino, en el carcinoma pulmonar microcítico (CPM).
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- 29/04/2004Zeltia incrementa su beneficio atribuido un 42% en el primer trimestre del añoLa posición neta de tesorería del grupo asciende a 98 millones de euros
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- 21/04/2004Presentación de datos sobre Aplidin® en el congreso de la Multiple Myeloma Research FoundationLos ensayos de fase II comenzarán en EE. UU. y Europa durante 2004
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- 28/01/2004PharmaMar, Encuentro con analistas e inversores28 de enero de 2004: Zeltia anuncia que su filial biofarmacéutica, PharmaMar, presentará una actualización de su plan de negocio a tres años a los analistas e inversores en un encuentro que se celebra hoy en las instalaciones de PharmaMar en Colmenar Viejo, Madrid...
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